人人人都2017年获得德国洪堡研究奖（HumboldtResearchAward）。

都想但人【本文要点】要点一：FeS2@CNT微多面体阳极修饰剂制备示意图及形貌结构图1。该研究设计了碳纳米管包覆FeS2微多面体材料并用于MFC阳极，何同活成发现相较于纯碳布阳极，何同活成碳纳米管包覆FeS2微多面体修饰的碳布表面产电微生物的附着量、微生物活性及胞外电子转移效率得到明显改善，最大输出功率高达1914mW/m2,约是纯碳布阳极MFC的4.5倍，产生的电能可以成功驱动LED灯及电子表。

制备的FeS2@CNT电催化剂具有良好的生物亲和性，人人人都导电性，长期运行稳定性，对生物膜氧化代谢有机物具有显著的电催化活性。(a)微多面体FeS2@CNT的制备示意图;(b)FeS2@CNT的SEM图，都想但人(c)TEM图，(d)高分辨率TEM图，(e)SAED图，(f)XRD图，(g)N2吸附-解吸等温线，(h-k)EDS元素图。【研究背景】微生物燃料电池（MFCs）可利用产电微生物氧化代谢有机物的过程中回收电能，何同活成是一种生态友好的生物能源收集和废水处理技术。

阳极作为产电微生物附着的场所及电子传输的媒介，人人人都是影响MFCs性能的重要部位之一。都想但人其优异的性能可归因于FeS2及碳纳米管之间的协同作用。

附着在(a,b)CC，何同活成(d,e)CNT和(g,h)FeS2@CNT阳极上的生物膜微观形貌。

(c)CC，人人人都(f)CNT和(i)FeS2@CNT阳极上微生物活性分析;(j-m)FeS2@CNT阳极生物膜表面元素分布。然后，都想但人利用氮活性中心的原位水热反应制备了CoS2颗粒改性复合材料(CoS2-HUT-8)并将其应用于锂硫电池的正极。

图3吸附实验、何同活成电化学性能测试及DFT理论计算电化学性能显示CoS2-SNW/S正极的具有更好的电化学可逆性。人人人都锂离子的扩散能量分布计算也进一步证明了这个结论。

在1 C的电流密度下初始放电比容量为761 mAh×g-1，都想但人500次循环后仍然保有583 mAh×g-1的放电比容量，每圈衰减率为0.046%。为了更好地理解CoS2-HUT-8复合材料对LiPSs的转化作用，何同活成该论文进行了密度泛函理论（DFT）计算。